Мієлодиспластичний синдром

Опис

До миелодиспластическому синдрому відноситься ціла група захворювань, які характеризуються зниженням у крові вмісту лейкоцитів, тромбоцитів і еритроцитів, тобто всіх видів кров'яних тілець. При цих патологіях сам червоний кістковий мозок має або нормальні, або збільшені розміри, але перебудові схильні стовбурові клітини, і тому в процесі кровотворення утворюються патології.

Мієлодиспластичний синдром

Миелодиспластическому синдрому зазвичай схильні люди у віці після сімдесяти років. У більш молодому віці це захворювання практично не зустрічається. Причини виникнення даного синдрому поки ще не встановлені, але в медичній науці постійно ведуться дослідницькі роботи, щоб з'ясувати і дати відповіді на всі виникають питання. Вже на сьогоднішній день точно встановлені фактори, які безперечно відіграють свою роль у виникненні миелодисплстического синдрому.

До таких факторів належать:

  • спадкові захворювання (синдром Дауна, нейрофіброматоз, анемія Фанконі);
  • іонізуючі випромінювання (гамма та рентгенівські). Інтенсивність захворювання збільшується і в тому випадку, якщо людина пройшла променеву терапію під час лікування злоякісних пухлинних утворень;
  • хімічні речовини шкідливого впливу (бензол, алкилы тощо);
  • лікарські препарати з переважною дією імунітет.

Симптоми

На перших етапах свого розвитку, мієлодиспластичний синдром практично неможливо виявити, оскільки він має приховану симптоматику, і явних проявів не дає. Патологію можна виявити випадково, при аналізі крові.

Пацієнт починає поступово відчувати нездужання, приписуючи його зазвичай віковим змін організму - старості. Цього синдрому так само характерні класичні анемічні симптоми: загальна слабкість організму, швидка стомлюваність, прискорене серцебиття, часті головні болі, запаморочення і задишка.

Оскільки, при миелодиспластическом синдромі кількість тромбоцитів у крові помітно зменшується, то навіть при незначному травмуванні, у пацієнта виникають рясні крововиливи з великими гематомами. А якщо відбувається відкрите кровотеча, то його важко зупинити, в силу змін функції згортання крові.

стовбурова клітина і симптоми миелодиспластического синдрому (МДС)

При сильному зниження кількісного рівня лейкоцитів пацієнт потрапляє в групу ризику інфекційних захворювань, які важко виліковуються.

Лікар при огляді пацієнта з синдромом мієлодиспластичний зазначає блідість шкірних покривів, прискорене серцебиття і пульс, збільшення селезінки. На більш пізніх стадіях у пацієнта з даним синдромом періодично з'являються на шкірі яскраво червоні пухирі. Причому їх поява та зникнення нез'ясовні.

Діагностика

Діагностування миелодиспластического синдрому можна здійснити тільки за допомогою лабораторних досліджень. Береться мазок крові, що досліджується під мікроскопом, і в ньому виявляються характерні для цього захворювання зміни. Потім проводиться пункція кісткового мозку, в якому теж знаходяться характерні ознаки захворювання.

І для уточнення діагнозу призначаються дослідження кісткового мозку (цитогенетичні та молекулярно-генетичні).

Профілактика

Оскільки до досі не виявлено точні причини даного захворювання, то і заходів профілактики його не існує. Але, в цій якості пропонується максимальне уникнення контактів з факторами, які можуть вплинути на виникнення миелодиспластического синдрому і прискорити його перебіг.

Лікування

Лікування миелодиспластического синдрому викликає труднощі, і проводиться виключно у режимі стаціонарного спостереження. При цьому застосовуються хірургічні та терапевтичні методи і проводяться такі заходи:

  • переливають еритроцитарну масу;
  • призначають препарати, які коригують і пригнічують імунітет;
  • проводять плазмоферез;
  • гемодіаліз;
  • роблять операцію по видаленню селезінки.

Сучасна медицина проводить наукові дослідження, для поліпшення і знаходження більш дієвих методик лікування миелодиспластического синдрому.

Обговорення та відгуки


Залишити коментар