Хвороба Крейтцфельдта-Якоба

Опис

Хвороба Крейтцфельдта-Якоба - це природне захворювання, що відноситься до групи трансмісивних нейродегенеративних пріонних хвороб. Пріони (інфекційні білкові частинки) є прямими збудниками даної хвороби. Пріон здатний трансформувати здоровий білок організму людини в подібний собі, і таким чином відбувається зараження.

хвороба Крейтцфельдта-Якоба

Хвороба Крейтцфельдта-Якоба, серед інших пріонних захворювань, займає ведучу позицію за поширеністю. Класифікується ця хвороба медиками, як одне з проявів губчастої енцефалопатії.

В організм людини пріони потрапляють різними способами і шляхами. Перший і самий найпоширеніший шлях - інфікована їжа або заражені лікарські препарати. Другий шлях, більш рідкісний, це через хірургічні інструменти. Вкрай рідкісні випадки зараження трапляються при трансплантації оболонок мозку людини.

Протікати в організмі людини хвороба Крейтцфельдта-Якоба може в чотирьох різних формах:

  1. Класична чи спонтанна форма захворювання, при якій з'являються зовсім пріони спонтанно, без видимих зовнішніх причин. Цієї формое хвороби піддаються, здебільшого, люди похилого вікової групи.
  2. Генетична або спадкова форма.
  3. Ятрогенна форма захворювання. Ця форма хвороби Крейтцфельдта-Якоба виникає тільки у випадках інфікування через хірургічні інструменти, під час трансплантації тканин, або через певні, вже заражені лікарські препарати.
  4. Нова форма хвороби. Вражає людини після вживання їм в їжу інфікованого м'яса биків або корів. Ураження цією формою хвороби схильні люди до тридцяти років і після п'ятдесяти.

Симптоми

Перший етап будь-якої форми хвороби Крейтцфельдта-Якоба характеризується схожими симптомами: відбувається зміна особистості, втрачається інтерес до всього навколишнього світу, погіршується пам'ять, координація рухів. В організмі відбувається порушення основних функцій. При четвертої (нової) формі хвороби Крейтцфельдта-Якоба через деякий час наступає слабоумство.

Симптоматика хвороби Крейтцфельдта-Якоба характеризується поступовою трансформацією тканини головного мозку в губчату масу. Протікає цей процес стадійно, за трьома стадіями.

  1. Перша стадія - продромальний період (хворий страждає безсонням, у нього знижується апетит, погіршується увага, пам'ять, він втрачає у вазі, йде процес зміни особистості).
  2. Друга стадія - ініціальний період (хворого мучать головні болі, порушується зір, розвивається парестезія). І третя стадія - розгорнуті період захворювання (цей період проявляється розвитком спастичного паралічу).

Діагностика

Для діагностування хвороби Крейтцфельдта-Якоба застосовуються і лабораторні, і інструментальні методи дослідження. Насамперед, спрямовуються на хворого магнітно-резонансну томографію, результати якої дають можливість побачити зміни тканин. Так само застосовують метод позитронно-емісійної томографії.

Для діагностування різних форм хвороби Крейтцфельдта-Якоба застосовується электроэнцефалограмма, яка дає можливість побачити зміни, характерні для певних форм хвороби. Проводяться так само тестування когнітивних функцій.

джерело зараження хвороби Крейтцфельдта-Якоба

Для уточнення діагнозу іноді проводять люмбальну пункцію та біопсію мозку.

Профілактика

Профілактичними методами хвороби Крейтцфельдта-Якоба відносяться до розряду державних. Першого січня 2001 року набрав чинності державний заборона на вживання кісткового борошна і м'яса під час виробництва тваринних кормів, і заборона на продаж м'ясної продукції, якщо вік тварини перевищує двох років. Цей закон діє практично в усіх країнах світу.

У зв'язку з цим законом, ризик захворювання Крейтцфельдта-Якоба знизився до мінімуму.

Лікування

Лікування захворювання Крейтцфельдта-Якоба не існує. Ця хвороба завжди призводить до летального результату. Але існують деякі препарати, які уповільнюють розвиток захворювання і його симптомів.

лікування хвороби Крейтцфельдта-Якоба

Обговорення та відгуки


Залишити коментар