Відсутність статевого члена вроджене

Опис

Така аномалія розвитку чоловічих статевих органів як вроджена відсутність (повна) статевого члена - вважається вкрай рідкісним вадою розвитку. Це патологічний стан, при якому статевий член новонародженого малюка абсолютно відсутня.

Відсутність статевого члена вроджене

При даній аномалії розвитку зовнішнє отвір наявного сечівника може виходити, або десь в області середньої частини промежини, або ж безпосередньо в порожнину самої прямої кишки.

Подібна аномалія розвитку може формуватися як результат різних зовнішніх причин, які ведуть до порушення фізіологічно правильного (нормального) розвитку ембріона в період закладки його зовнішніх геніталій.

Медиками окремо виділяється ще одна різновид вродженої патології, як лише відсутність головки статевого члена. Зазначимо, що при такій патології нерідко може відзначатися і сильне звуження назовні виходить отвори наявного сечовипускального каналу.

Крім цього при настільки рідкісною аномалії розвитку як Афаллия мошонка малюка частенько буває недорозвинена. Більш того в деяких випадках мошонка за своїм зовнішнім виглядом цілком може нагадувати великі статеві губи. Звичайно ж, в такому разі можуть виникати деякі труднощі у визначенні статі малюка. Більш того, саме в таких ситуаціях нерідко новонародженій дитині можуть неправильно встановлювати стать.

Природно частина новонароджених з таким дефектом розвитку відносять виключно до жіночого підлозі. Більш того, і надалі така помилка може закріплюватися батьківським вихованням.

Згодом відсутність необхідних чоловікові печеристих тіл в сукупності з неадекватною психосексуальної орієнтації, даваемой вихованням, може вкрай утруднювати проведення необхідної хірургічної корекції. І навпаки наявність хоча б невеликих залишків чоловічих печеристих тіл у сукупності з виключно чоловічий психологічною і сексуальною орієнтацією дозволяє медикам проводити необхідну корекцію, повноцінно створювати чоловічий статевий член і абсолютно правильно розташований сечовипускальний канал.

І, тим не менш, в деяких найбільш складних випадках така аномалія розвитку може супроводжуватися іншими множинними вадами розвитку пов'язаними з сечостатевої системою. На жаль, в деяких випадках сукупність таких аномалій часто може виявлятися несумісною з життям.

У будь-якому випадку після виявлення вродженої патології відсутність пеніса медикам необхідно чітко визначити чи є взагалі у такої дитину хоч які-небудь внутрішні статеві органи, а так само зрозуміти відповідає загальний набір хромосом - жіночого/чоловічого набору.

Вкрай важливо своєчасно виявляти або виключати можливе наявність якихось супутніх аномалій пов'язаних з розвитком сечостатевої системи.

Симптоми

Як вже було сказано при вродженому відсутність пеніса (статевого члена) при стані, званому афаллия наявний сечовипускальний канал може відкриватися назовні в самих різних місцях. А саме в області промежини, а в деяких випадках помітний безпосередньо в просвіті прямої кишки.

Як правило, у новонароджених з такою аномалією розвитку навіть при зовнішньому неозброєному огляді буває вкрай важко вірно визначати статеву приналежність малюка.

У тих випадках, коли при подальших обстеженнях вже доросла дитина буде проявляти саме чоловічі поведінкові характеристики та особливості, а так само якщо у малюка будуть виявлені хоча б зачатки чоловічих печеристих тіл, то, безсумнівно, такого пацієнту буде необхідна коригуюча операція. Природно, що такі операції завжди спрямовані на формування нормального пеніса, звичайно ж, має в собі повноцінний сечовипускальний канал.

На превеликий жаль як самостійне захворювання дана патологія практично не зустрічається. У переважній більшості випадків патологія супроводжується й іншими вадами розвитку, з відповідною симптоматикою. Більш того, наявність супутніх аномалій часто унеможливлюють нормальну життєдіяльність такого новонародженого.

Діагностика

Для діагностики вродженого відсутність статевого члена у новонародженого підходять практично всі традиційні методи (простий огляд, пальпація). Більш того саме ці методики дозволяють розпізнавати практично всі вроджені захворювання пов'язані з статевим членом.

Єдина складність зазвичай складається в правильному визначенні статі такого малюка. І для цього можуть проводитися ультразвукові дослідження та ін.

Профілактика

Як правило, профілактичні заходи для уникнення розвитку такої патології як вроджена відсутність статевого члена нічим не відрізняються від таких дозволяють уникнути інших аномалій внутрішньоутробного розвитку.

Жінці планує вагітність важливо розуміти, що статевий член, а так ж мошонкабудущего хлопчика формуються виключно під впливом такої речовини як дигідротестостерон. Саме такий гормон зазвичай утворюється безпосередньо в клітинах так званого статевого горбка, а так само в губно-мошоночних складках звичайного тестостерону. Повноцінне формування і статевого члена і тієї ж мошонки плода повністю завершується приблизно до 12-тій максимум до 16-йнеделе нормального ембріогенезу.

Дана врожденнаяаномалии чоловічого статевого органу може виникати при розвитку вад розвитку плоду безпосередньо в утробі матері, а так само бути негативним результатом невірного розподілу хромосом. Так само дана аномалія, так само як і всі інші може бути обумовлена впливом деяких лікарських препаратів і просто радіоактивного випромінювання. Так само даний порок може бути негативним наслідком деяких захворювань зародка.

Логічно, що вагітна жінка у період до 16-тої тижні вагітності повинна бути максимально обережна з прийомом лікарських засобів і уникати будь-якого токсичної дії.

Всім вагітним жінкам настійно рекомендується для профілактики аномалій розвитку ембріона, повністю уникати будь-якого іонізуючого випромінювання (а зокрема потужних рентгенівських променів). Жінці не слід приймати небезпечних для вагітності ліків, бажано повністю відмовитися від таких шкідливих звичок як паління і вживання алкоголю.

І пам'ятайте, тільки таким чином вагітна жінка зможе уникнути розвитку деяких пошкоджень несформованого плоду і убезпечити себе і майбутнього малюка від факторів, здатних згодом викликати подібні вроджені аномалії.

Лікування

Поза всяким сумнівом, лікування афаллии (якщо, аномалії розвитку сумісні з життям і якщо такий проводиться) може носити виключно оперативний характер. Таке лікування полягає у створенні пеніса виключно хірургічним шляхом і в подальшому зануренні в штучно сформований пеніс наявного сечовипускального каналу.

Звичайно ж, якщо це можливо проводиться адекватне лікування (оперативне чи консервативне) всіх супутніх аномалій розвитку (якщо, звичайно ж, такі є). У будь-якому випадку адекватне лікування визначається загальним характером і реальної ступенем вираженості аномалій.

Обговорення та відгуки


Залишити коментар